De verdediger ervaart censuur op veel sociale kanalen. Blijf op de hoogte van het nieuws dat ertoe doet door u te abonneren op ons beste nieuws van de dag . Het is gratis .

Gegevens die vandaag zijn vrijgegeven door de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) over het aantal verwondingen en sterfgevallen gerapporteerd aan het Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) na COVID-vaccins onthulden meldingen van bloedstolsels en andere gerelateerde bloedaandoeningen die verband houden met alle drie de vaccins goedgekeurd voor autorisatie in noodgevallen in de VS – Pfizer , Moderna en Johnson & Johnson (J&J). Tot dusverre is alleen het J & J-vaccin onderbroken vanwege zorgen over bloedstolsels.

VAERS is het belangrijkste mechanisme voor het melden van ongunstige vaccinreacties in de VS. Rapporten die aan VAERS worden ingediend, vereisen verder onderzoek voordat een oorzakelijk verband kan worden bevestigd.

Elke vrijdag maakt VAERS alle meldingen van vaccinatieschade die op een bepaalde datum zijn ontvangen, meestal ongeveer een week voorafgaand aan de releasedatum openbaar. Uit de gegevens van vandaag blijkt dat tussen 14 december 2020 en 8 april in totaal 68.347 totale ongewenste voorvallen werden gemeld aan VAERS, waaronder 2.602 doden – een stijging van 260 ten opzichte van de voorgaande week – en 8.285 ernstige verwondingen , een stijging van 314 sinds vorige week.

Vorm de 4/8/21 release van VAERS Data

Van de 2.602 sterfgevallen die op 8 april werden gemeld, viel 27% binnen 48 uur na vaccinatie, 19% binnen 24 uur en 41% bij mensen die binnen 48 uur na vaccinatie ziek werden.

In de VS waren op 8 april 174,9 miljoen COVID-vaccindoses toegediend. Dit omvat 79,6 miljoen doses Moderna’s vaccin, 90,3 miljoen doses Pfizer en 4,9 miljoen doses J&J COVID-vaccin.

De VAERS-gegevens van deze week laten zien:

Meldingen van bloedstollingsstoornissen bij VAERS

Children’s Health Defense heeft de VAERS-gegevens opgevraagd voor een reeks bijwerkingen die verband houden met de vorming van stollingsstoornissen en andere gerelateerde aandoeningen. VAERS leverde in totaal 795 rapporten op voor alle drie de vaccins van 14 december 2020 tot en met 8 april.

Van de 795 gemelde gevallen waren er 400 rapporten toegeschreven aan Pfizer, 337 rapporten met Moderna en 56 rapporten met J&J – veel meer dan de acht J & J-gevallen die worden onderzocht, inclusief de twee extra gevallen die woensdag zijn toegevoegd.

Zoals The Defender vandaag meldde , hoewel de J & J- en AstraZeneca COVID-vaccins onder de loep zijn genomen vanwege hun potentieel om bloedstolsels te veroorzaken, suggereert steeds meer bewijs dat de Pfizer- en Moderna-vaccins ook stolsels en gerelateerde bloedaandoeningen veroorzaken. Amerikaanse regelgevende functionarissen werden al in december 2020 op het probleem gewezen .

CDC negeert The Defender, geen reactie na 39 dagen 

Volgens de website van de CDC “volgt de CDC elke melding van overlijden op om aanvullende informatie te vragen en meer te weten te komen over wat er is gebeurd en om te bepalen of het overlijden het gevolg was van het vaccin of niet gerelateerd was.”

Op 8 maart nam The Defender contact op met de CDC met een schriftelijke lijst met vragen over gerapporteerde sterfgevallen en verwondingen in verband met COVID-vaccins. We vroegen informatie over hoe de CDC onderzoek doet naar gerapporteerde sterfgevallen, de status van lopende onderzoeken die in de media worden gerapporteerd, of autopsies worden uitgevoerd, de norm om te bepalen of een verwonding causaal verband houdt met een vaccin, en voorlichtingsinitiatieven om aan te moedigen en te vergemakkelijken juiste en nauwkeurige rapportage.

Na vele pogingen om een ​​reactie van de CDC te krijgen, reageerde 22 dagen na onze eerste outreach een vertegenwoordiger van de Vaccine Task Force van de CDC en zei dat het bureau onze vragen nooit had ontvangen – hoewel de medewerkers met wie we verschillende keren spraken, zeiden dat hun persvoorlichters waren het doornemen van de vragen die we hebben gestuurd.

We provided the questions again and set a new deadline of April 7. We’ve reached out multiple times since, but the representative has not answered our emails or returned our calls.

On April 15 we called the CDC’s general media line again and were told they had our list of questions and were unsure why the representative told us she never received them. We were told the COVID response team would be informed and that we should follow up in a few days.

It has been 39 days since we first reached out and have yet to receive answers to our questions.

Johnson & Johnson paused over reports of blood clot

On April 15, The Defender reported that a healthy 43-year old man in Mississippi suffered a stroke hours after being vaccinated with J&J’s COVID vaccine. Brad Malagarie, father of seven, had received the vaccine a little after Noon and was found unresponsive by co-workers at his desk.

Also on April 15, the  Cincinnati Enquirer reported that the Ohio Department of Health is monitoring the investigation into what may have caused a 21-year-old University of Cincinnati student to die suddenly last Sunday, about a day after he received the J&J vaccine.

Alicia Shoults, a spokeswoman for the state health department, said the agency is waiting for the completion of a Hamilton County coroner’s report, and “if necessary,” further guidance from the CDC.

The two news stories came just days after federal health officials paused the J&J vaccine.

As The Defender reported April 13, the CDC and U.S. Food and Drug Administration (FDA) called for a temporary but immediate halt to the use of J&J’s COVID vaccine while the agencies investigated the vaccine’s possible link to potentially dangerous blood clots.

In a joint statement, the agencies said the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) was reviewing clinical data gathered on six women, one who died, between the ages of 18 and 48 years who developed blood clots after receiving the single-dose J&J vaccine.

On April 14, the ACIP held an emergency meeting to vote on whether to lift the pause on J&J’s vaccine or change recommendations for its use. As The Defender reported, the ACIP postponed the vote, extending the pause pending further analysis of data relating to blood clots. The ACIP said it would reconvene for a vote in one week to 10 days.

That same day, J&J revealed two more cases of blood clots — one that occurred in a 25-year-old man who suffered a cerebral hemorrhage during a clinical trial and another case of deep-vein-thrombosis in a 59-year-old woman.

In its review of J&J’s submission for Emergency Use Authorization in February, the FDA initially urged further surveillance of a slight “numerical imbalance” in blood clotting events after receiving the shot. At the time, it was concluded there was “insufficient” data to determine “a causal relationship” with the vaccine and the drugmaker resumed the trial.

As The Defender reported April 12, the rollout of J&J’s COVID vaccine has not been smooth. At the beginning of the month the vaccine maker had to throw out 15 million doses of its vaccine after they were contaminated with AstraZeneca vaccine ingredients at an unapproved manufacturing plant in Baltimore.

The vaccine maker also has been plagued with shutdowns of its vaccine sites prior to the vaccine being paused, multiple reports of COVID breakthrough cases and criticism over its CEO’s $30 million pay package while the company pays out billions for its role in the opioid epidemic.

CDC, multiple states report ‘breakthrough’ COVID cases among fully vaccinated

Cases of fully vaccinated people getting COVID, referred to as “breakthrough” cases, continue to make news.

Calling it a “really good scenario,” the CDC yesterday reported 5,800 cases of COVID in fully vaccinated people. Of the 5,800 cases, 396 required hospitalization and 74 people died, the CDC said.

The CDC said it was “keeping a close eye” on the cases, but that breakthrough cases are to be expected. Tara Smith, a professor of epidemiology at the Kent State University College of Public Health in Ohio, told NBC News:

“This is a really good scenario, even with almost 6,000 breakthrough infections. Most of those have been mildly symptomatic or asymptomatic. That’s exactly what we were hoping for.”

On April 12, the Houston Health Department reported 142 breakthrough cases of COVID that occurred in fully vaccinated people since January, according to ABC 13 News. Vaccine recipients received either two doses of Moderna or Pfizer, or one dose of J&J. The report ruled out those who were said to have contracted the virus 45 days before their second scheduled shot date.

Houston Health Department said there were 2.46 positive cases out of every 10,000 fully-vaccinated people and it was unclear if those who tested positive contracted the original strand of COVID or a newer variant.

Last month, The Defender reported on breakthrough cases in Washington, Florida, South Carolina, Texas, New York, California and Minnesota. On April 6, The Defender reported on 246 breakthrough cases in Michigan, which included three people who died.

Children’s Health Defense asks anyone who has experienced an adverse reaction, to any vaccine, to file a report following these three steps.